盟科药业:与蓬勃生物达成战略合作,联合开发ADC药物
近日,上海盟科药业股份有限公司(证券简称:盟科药业,证券代码:688373.SH)发布消息,公司与南京蓬勃生物科技有限公司(下称“蓬勃生物”)正式签署《ADC药物联合开发战略合作协议》,双方将充分发挥各自在“毒素-链接子”平台以及“抗体开发平台”的行业领先优势
近日,上海盟科药业股份有限公司(证券简称:盟科药业,证券代码:688373.SH)发布消息,公司与南京蓬勃生物科技有限公司(下称“蓬勃生物”)正式签署《ADC药物联合开发战略合作协议》,双方将充分发挥各自在“毒素-链接子”平台以及“抗体开发平台”的行业领先优势
上海2025年9月26日 /美通社/ -- 近日,上海盟科药业股份有限公司(以下简称 "盟科药业",688373.SH)与南京蓬勃生物科技有限公司(以下简称 "蓬勃生物")正式签署《ADC 药物联合开发战略合作协议》。双方将充分发挥各自在"毒素-链接子"平台以
近日,盟科药业与南京蓬勃生物科技有限公司(以下简称 “蓬勃生物”)正式签署《ADC药物联合开发战略合作协议》。双方将充分发挥各自在“毒素-链接子”平台以及“抗体开发平台”的行业领先优势,共同进行若干创新型靶点的抗体偶联药物(ADC药物)的发现、研究及开发。
近日,盟科药业与南京蓬勃生物科技有限公司正式签署《ADC药物联合开发战略合作协议》。双方将充分发挥各自在“毒素-链接子”平台以及“抗体开发平台”的优势,共同进行若干创新型靶点的抗体偶联药物(ADC药物)的发现、研究及开发。(盟科药业)
昨天在超市遇到王哥,他拉着我吐槽:“创新药拿了两年,亏了快30%,这玩意儿还能要吗?”其实不少人跟王哥一样,一提到创新药就头疼。但2025年的创新药,真不是“垃圾赛道”,关键得看懂这3个藏在市场里的赚钱信号。今天就给大家扒明白,让你知道现在是该跑还是该留。
9 月 25 日,CDE 官网显示,正大天晴 1 类新药 TQB2102 又一适应症拟纳入突破性治疗品种,适应症为:用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC 3+晚期结直肠癌。
前几天在小区碰到王姐,她手里攥着手机急得直跺脚,说买的创新药基金才拿了半年就亏了23%,身边有人劝她赶紧割肉,免得越套越深。其实现在不少人都跟王姐一样,看到创新药回调就慌,总担心这是个陷阱。但2025年的创新药行情,真不是光看涨跌就能下判断的,得先看清3个政策
有色金属最近这几个月真是大行情,前段时间是黄金和白银携手一起向前走创新高,昨天晚上轮动到铜了,由于印尼大型格拉斯伯格铜金矿发生致命泥石流,引发市场对供给缩减的预期,LME铜昨晚大涨3%,一举突破了最近持续震荡的横盘区间。
2025年上半年创新药行业迎来业绩爆发期,“预增王”以1817%的归母净利润同比增幅引发市场关注。当下,创新药板块正处于多重政策与市场红利叠加期——国家医保局7月启动2025年医保目录调整,明确将创新药列为重点支持对象;行业出海热度攀升,上半年BD交易金额达4
2015年的茅台,2020年的宁德时代,2023年的剑桥科技……这些“10倍股”的诞生,绝非偶然。它们都踩中了行业爆发的风口,具备不可替代的核心竞争力,且在估值低位时被市场认知。
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC候选药物,由全人源IgG1抗PD-L1抗体与创新连接子-拓扑异构酶抑制剂荷载偶联而成,其药物抗体比(DAR)约为8。HLX43兼具毒素精准杀伤和肿瘤免疫作用的复合功能,其毒素不仅能够藉靶点内吞进入
2025年9月24日,第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯利康共同宣布,其靶向HER2的ADC药物德曲妥珠单抗(Enhertu)联合帕妥珠单抗的补充新药申请(sNDA)在美国已被接受,并且获美FDA授予优先审评,用于治疗不可切除或转移性HER2阳性乳
《科创板日报》9月25日讯今日科创板晚报主要内容包括:小米17系列手机发布;抖音副总裁:市场很多“字节概念股”信息不实;广电总局:97%省级电视台已应用AI技术。
2025年几起金额超高的BD案例,引发了资本市场对中国生物医药板块的强烈关注。中国已经成为全球BD主要输出力量,因此考察国内生物医药企业的授权管线,大致能分析出世界医药创新的走向。
格隆汇9月25日丨百利天恒(688506.SH)公布,自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(Newconcept)且唯一进入III期临床阶段的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治
中国生物制药(01177)发布公告,公司全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司(“礼新医药”)自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组,标志着这一创新疗法正式进入临床开发阶段。
百利天恒公告称,公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入
百利天恒(688506.SH)发布公告,公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入III期临床阶段的iza-bren(EGFR×HER3 双抗 ADC)用于既往经含铂化疗及 PD-1/PD-L1 抑制剂治
百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者已被国家药品监督
【百利天恒:注射用iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)纳入突破性治疗品种名单】《科创板日报》25日讯,百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用